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PrenatalSAFE®Karyo, e Karyo Plus il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile.
Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, PrenatalSAFE®Karyo rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma.

Questo test esamina tutti i cromosomi del bambino, evidenziando sia aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e ai cromosomi sessuali X e Y (per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X), che aneuploidie meno comuni (per esempio la trisomia dei cromosomi 9, 16, 22) e delezioni o duplicazioni segmentali, rilevabili su tutti i cromosomi.


E' UN TEST SEMPLICE
E' richiesto un semplice prelievo ematico (8 ml) della futura mamma (dal quale si analizza il DNA fetale circolante) a partire dalla 10a settimana.

SICURO
E’ un test NON INVASIVO. Azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva (amniocentesi e villocentesi).


RAPIDO
Grazie alla nuova Tecnologia FAST ad alta risoluzione, i risultati dell'esame (screening delle aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, X e Y) potranno essere disponibili dopo
soli 5 giorni lavorativi.


AFFIDABILE
Attendibilità superiore al 99% nel rilevare le aneuploidie cromosomiche fetali, con percentuale di falsi positivi inferiore allo 0,1%.

PrenatalSAFE®Karyo è l’UNICO test prenatale non invasivo che viene eseguito in ITALIA , presso i laboratori del Gruppo GENOMA.
A differenza degli altri test sul mercato, che analizzano il DNA fetale da sangue materno, i campioni NON vengono inviati in service a laboratori ubicati negli USA o in Cina

I vantaggi di una tecnologia Italiana sono notevoli e numerosi:

• I campioni non vengono sottoposti a lunghi viaggi per raggiungere destinazioni quali Stati Uniti o Cina. 
• I campioni biologici non si deteriorano, a tutto vantaggio dell’affidabilità dei risultati del test;
• I rischi di ripetizione del test sono sensibilmente inferiori;
• Si riducono anche i tempi di risposta.


PrenatalSAFE®Karyo Plus evidenzia il 95,5% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 99,1% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%) e molecolare (99.8%, ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.


 

 

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