Una variazione (=polimorfismo) all’interno del gene del fattore XIII, che è molto prossimo al sito di attivazione della trombina, è stato descritto come fattore di protezione contro la malattia cardiovascolare, trombosi venosa ed incidenti ischemici e nello stesso tempo come fattore di rischio per emorragia intracerebrale primaria. Il paradosso che un FXIII a più alta attività sia protettivo contro la trombosi e favorisca l’emorragia, è parzialmente spiegato da una precoce ed inutile attivazione del FXIII-L34 che ne anticiperebbe il sequestro dal circolo abbassandone i livelli. Kohler (1998) Thromb Haemost 79, 8.

Campione: sangue